第21题(X型题):关于中药饮片的管理,正确的是
A.生产中药饮片,应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
B.包装不符合规定的中药饮片不得销售
C.中药饮片包装必须印有或贴有标签 D.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、药品批准文号
E.中药饮片必须按国家药品标准或《中药饮片炮制规范》炮制
答案:ABCE
第22题(X型题):在评审和论证政府定价、政府指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士包括
A.药学专家
B.医学专家
C.护理专家
D.药品生产、经营企业、医疗机构、公民和其他有关单位及人员
E.经济学专家
答案:ABDE
第23题(X型题):关于药品广告管理的有关规定有
A.药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批,并发给广告批准文号,同时报国务院药品监督管理部门备案
B.发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
C.在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的,发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
D.接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的,应当交由原核发部门处理
E.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间不得发布该品种药品广告
答案:ABCDE
第24题(X型题):下列说法正确的是
A.药品抽样必须由三名以上药品监督检查人员实施
B.被抽检方不得拒绝,没有正当理由拒绝抽检的,国家和省级药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检药品的上市销售和使用
C.当事人对药品检验机构的检验结果有异议,申请复验时应提交书面申请和原药品检验报告书,并按规定向复验机构预先支付药品检验费用
D.复验结论与原检验结论不一致的,复验检验费用由原药品检验机构承担,复验样品从原药品检验机构留样中抽取
E.药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或使用的药品是假药、劣药的,应当没收药品和违法所得,但是可以免除其他行政处罚
答案:BCDE
第25题(X型题):下列必须从重处罚的行为有
A.以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者其他药品冒充特殊管理药品的(特殊药品)
B.生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的(特殊对象
C.生产、销售、使用假劣药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的(特殊后果或情节)
D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的(特殊类药品)
E.拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的(特殊情节)
答案:ABCDE
[本文共有 3 页,当前是第 3 页] <<上一页 下一页>>